Agência publica segunda versão do Guia sobre Requisitos de Qualidade para o Registro de Produtos Tópicos e Transdérmicos.Compartilhe:   Publicado em 18/02/2021 12h36

A Anvisa informa que já está disponível a segunda versão do Guia nº 20/2019, que traz orientações sobre os requisitos de qualidade para o registro de produtos tópicos e transdérmicos. A publicação também contém recomendações ao setor farmacêutico sobre medicamentos tópicos e transdérmicos novos, genéricos e similares.

É importante esclarecer que o instrumento regulatório teve sua primeira versão publicada em 13/12/2018, com vigência a partir de 29/5/2019, e esteve disponível durante 1 (um) ano para contribuições dos mais diversos setores da sociedade.

Em decorrência dessas contribuições, o guia passou por uma revisão, o que resultou nessa segunda versão, com abrangência para os aspectos de qualidade de modo geral e não apenas para a finalidade de registro.

Além disso, destaca-se que o documento recebeu atualizações na introdução e melhorias no texto, evitando assim equívocos de interpretação, sem interferir, contudo, em seu conteúdo técnico.

Foi incluído ainda o ensaio de uniformidade de dose disponibilizada e adicionada à não aplicabilidade do ensaio de uniformidade em recipiente para produtos tópicos fluidos cuja rotulagem traz a orientação “agitar antes do uso”. 

Também foram complementados os requisitos para o meio receptor empregado nos ensaios de desempenho e para a membrana usada nos ensaios de permeação. Por fim, algumas referências empregadas na elaboração do guia tiveram sua versão atualizada. 

Confira a íntegra do Guia 20 – Requisitos de Qualidade para o Registro de Produtos Tópicos e Transdérmicos. 

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