1. Anvisa: a Agência Nacional de Vigilância Sanitária é a agência reguladora de medicamentos no Brasil.
  2. Registro de medicamentos: o processo de registro de medicamentos envolve uma série de etapas e regulamentos que devem ser cumpridos para que um medicamento seja aprovado para uso.
  3. Boas práticas de fabricação: as boas práticas de fabricação são normas e regulamentos que devem ser seguidos pelos fabricantes de medicamentos para garantir a qualidade e a segurança dos produtos.
  4. Ensaios clínicos: os ensaios clínicos são estudos realizados em seres humanos para avaliar a eficácia e a segurança de novos medicamentos.
  5. Farmacovigilância: a farmacovigilância é a monitorização de eventos adversos e outras reações inesperadas aos medicamentos