Eventos notificados até o momento estão dentro do previsto e apontam segurança das vacinas.Compartilhe: Publicado em 22/02/2021 17h57 Atualizado em 22/02/2021 18h49
A Anvisa realizou nesta segunda-feira (22/2) uma rodada de conversa com a imprensa para explicar como funciona o monitoramento de eventos adversos das vacinas para Covid-19 que estão em uso no Brasil.
A apresentação foi feita pela gerente geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária, Suzie Teixeira Gomes. Durante a conversa, Suzie explicou o papel da Anvisa no monitoramento das vacinas, os tipos de eventos adversos monitorados e a forma como a Agência utiliza as informações para acompanhar a relação de risco-benefício das vacinas.
Até o momento, os eventos adversos notificados estão dentro do previsto e não há dados que indiquem a alteração do perfil de segurança das vacinas para Covid-19 no Brasil.
Os jornalistas que desejarem receber os comunicados e convites da Anvisa podem enviar seus dados para [email protected].
Confira a íntegra da conversa. CategoriaSaúde e Vigilância SanitáriaTags: covid-19novo coronavírusvacina contra covid-19
https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/monitoramento-de-vacinas-e-detalhado-em-conversa-com-a-imprensa