Participantes foram esclarecidos quanto aos sistemas disponíveis para notificação dos eventos adversos pós-vacinação: VigiMed e e-SUS Notifica.Compartilhe: Publicado em 03/02/2021 15h43
A Anvisa apresentou, em reunião realizada nesta terça-feira (2/2), o Plano de Monitoramento de Eventos Adversos de Medicamentos e Vacinas Pós-Autorização de Uso Emergencial: Diretrizes e Estratégia#mce_temp_url#s de Farmacovigilância para o Enfrentamento da Covid-19. Além de representantes da Anvisa, participaram do encontro representantes do Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) do Brasil e de Washington (EUA) e do Programa Nacional de Imunizações do Ministério da Saúde.
Na ocasião, foram discutidas questões relativas à integração dos sistemas de informação regionais e à realização de estudos pós-uso da vacina. Além disso, os participantes foram esclarecidos quanto aos sistemas disponíveis para notificação dos eventos adversos pós-vacinação no Brasil: VigiMed (Anvisa) e e-SUS Notifica (Ministério da Saúde).
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