O prazo para contribuições vai até o dia 26 de junho de 2020.Por: Ascom/AnvisaPublicado: 31/12/2019 11:23Última Modificação: 31/12/2019 11:26
A Anvisa publicou, na terça-feira (31/12), três guias do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), relacionados ao cenário de avaliação clínica de dispositivos médicos. O material fica aberto ao recebimento de contribuições por 180 dias. Interessados podem contribuir clicando aqui.
Os guias foram construídos a partir de um grupo de trabalho no âmbito do IMDRF, maior fórum mundial de reguladores de dispositivos médicos. São eles:
– Guia de evidência clínica de dispositivos médicos – conceitos e definições
– Guia de investigação clínica de dispositivos médicos
– Guia de avaliação clínica de dispositivos médicos
O objetivo da implementação desses guias é oferecer, para o setor regulado, uma orientação mais precisa e profundamente harmonizada acerca das diretrizes normativas
que estabelecem a necessidade de comprovação de segurança e eficácia de dispositivos médicos para o registro no Brasil. Acesse os guias aqui.
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