Objetivo foi mobilizar instituições parceiras em prol de uma maior disseminação de informações sobre o VigiMed.Compartilhe:   Publicado em 16/04/2021 18h28

Representantes da Anvisa e de sociedades técnico-científicas discutiram, nesta quinta-feira (15/4), a necessidade de implementação de ações de divulgação do sistema nacional de registro de suspeitas de eventos adversos provocados pelo uso de medicamentos no país. Chamado VigiMed, o sistema é disponibilizado pela Agência para cidadãos, profissionais de saúde e detentores de registro de fármacos.

Portanto, o objetivo da reunião, realizada de forma virtual, foi mobilizar instituições parceiras em prol de uma maior disseminação de informações sobre o sistema, essencial para o fortalecimento da farmacovigilância no país.

Além do uso das redes sociais, as estratégias devem contemplar a realização de palestras, produção de tutoriais e a distribuição de carta aos profissionais de saúde com informações sobre a importância da notificação dos eventos adversos relacionados a medicamentos.

Promovida pela Gerência de Farmacovigilância (GFARM), vinculada à Gerência-Geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária (GGMON), a reunião contou a participação de representantes da Associação de Medicina Intensiva Brasileira (AMIB) e do Instituto para Práticas Seguras no Uso de Medicamentos (ISMP/BRASIL).

Também marcaram presença a Sociedade Brasileira de Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (SBRAFH), a Rede Brasileira de Enfermagem e Segurança do Paciente (REBRAENSP) e a Sociedade Brasileira para a Qualidade do Cuidado e Segurança do Paciente (SOBRASP).

Comunicado

No dia 5/4, a Anvisa divulgou o Comunicado 3/2021, que trata dos riscos à saúde da população causados pelo uso indiscriminado de medicamentos, sem orientação profissional, e também do processo de notificação de eventos adversos.

De acordo com a Agência, é imprescindível que profissionais de saúde e cidadãos notifiquem as suspeitas de eventos adversos, mesmo sem ter certeza da associação entre o evento adverso e o medicamento. A notificação deve ser feita pelo VigiMed.

Acesse a íntegra do Comunicado 3/2021 e conheça as orientações.CategoriaSaúde e Vigilância SanitáriaTags: covid-19novo coronavírusmedicamentosmonitoramentofarmacovigilânciaeventos adversoshttps://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2021/reuniao-discute-divulgacao-e-fortalecimento-da-farmacovigilancia