Na segunda-feira (19/10), às 10h, a Agência irá promover um seminário virtual com o passo a passo para a instrução dos processos de registro de produtos de terapias avançadas. Participe!Compartilhe: Publicado em 16/10/2020 11h11
AAnvisa irá realizar na próxima segunda-feira (19/10), a partir das 10h, um seminário virtual que visa apresentar o passo a passo para instruir um processo de registro de produto de terapia avançada.
Na ocasião, será abordada ainda a regulamentação desses produtos. Atualmente, o marco regulatório é composto pelas seguintes normas: a Resolução da Diretoria Colegiada RDC 214/2018, que dispõe sobre as boas práticas na utilização de células humanas para uso terapêutico e pesquisa clínica, a RDC 260/2018, que estabelece critérios para a realização de pesquisas clínicas na área das terapias celular e gênica, e a RDC 338/2020, que trata do registro de produtos de terapias avançadas.
Para participar, não é preciso efetuar nenhum tipo de cadastro prévio. Basta clicar no link abaixo, no dia e horário agendados.
Dia 19/10, às 10h – Webinar: Registro de Produtos de Terapias Avançadas
Webinar para quê?
O webinar foi criado para fortalecer as iniciativas de transparência da Anvisa, levando conteúdo e conhecimento atualizado ao público. A transmissão é via web e a interação com os usuários é feita em tempo real, por um chat realizado durante o seminário. A gravação do evento fica disponível para visualização, no mesmo link da transmissão, após seu término.
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